En las últimas horas, numerosos ciudadanos en Galicia han recibido un SMS del Sergas que ha generado dudas y desconcierto. La primera sospecha, en un contexto de fraudes digitales frecuentes, ha sido pensar en un intento de estafa o en un mensaje publicitario no deseado.
Sin embargo, el envío no tiene relación con el spam ni con campañas fraudulentas. El mensaje corresponde a una convocatoria oficial para participar en un ensayo clínico que busca conocer si la vacuna Abrysvo, autorizada para la prevención del virus respiratorio sincitial, reduce el riesgo de hospitalización.
Qué es el virus respiratorio sincitial (VRS)
El virus respiratorio sincitial, conocido habitualmente como VRS, es un virus que, en la mayoría de los casos, provoca síntomas leves y similares a los de un catarro común. Entre los cuadros más habituales se encuentran el dolor de garganta, la tos o la congestión nasal.
Aun así, el VRS puede complicarse en determinados perfiles. En bebés y en personas de edad avanzada o con patologías crónicas, este virus puede derivar en problemas pulmonares graves que pueden requerir hospitalización. Esta diferencia de impacto según la edad o el estado de salud explica el interés sanitario y científico por ampliar el conocimiento sobre su prevención.
El objetivo del ensayo clínico con Abrysvo
El ensayo clínico promovido en Galicia busca una respuesta concreta: comprobar si Abrysvo es capaz de reducir el riesgo de hospitalización ante el virus respiratorio sincitial.
Se trata de un estudio voluntario y se desarrolla en decenas de centros de salud repartidos por todo el territorio gallego. Con este despliegue, el Sergas amplía el alcance del proyecto para que pueda participar población adulta en distintos puntos de la comunidad.
A quién va dirigida la convocatoria del Sergas
El Sergas ya había impulsado una estrategia previa a finales del mes de noviembre, cuando llamaba a todos los mayores de 60 años a esta vacunación.
Ahora, la iniciativa se amplía y se orienta a los mayores de edad, lo que explica el carácter masivo del SMS recibido por muchos ciudadanos. Esta ampliación se enmarca dentro del mismo objetivo: seguir evaluando el impacto de la vacunación frente al VRS en población adulta.
Qué implica participar: pasos y procedimiento
Las personas que decidan participar en el ensayo deben acudir a uno de los centros de salud participantes. La lista de centros puede consultarse en www.sincigal.com.
Una vez en el centro de salud, el proceso comienza con la intervención del personal de enfermería. El personal de enfermería facilitará información detallada sobre el ensayo clínico y entregará una hoja de información para que la persona interesada pueda leerla con calma y realizar todas las preguntas que considere necesarias.
Si tras la lectura y las aclaraciones oportunas se decide formar parte del estudio, se procederá a la firma del documento de consentimiento informado. A partir de ese momento, el participante será incluido de forma aleatoria en uno de los dos grupos de investigación.
En el diseño del ensayo, uno de los elementos centrales es precisamente esa asignación al azar: un grupo recibirá la vacuna Abrysvo y el otro grupo no recibirá ninguna.
Qué pasa si se recibe la vacuna
En el caso de que la persona quede incluida en el grupo que va a recibir la vacuna, el personal investigador revisará previamente que no exista ninguna contraindicación para la vacunación.
Una vez confirmados los datos necesarios, la administración de la vacuna podrá realizarse en esa misma visita al centro de salud o en una posterior. Es decir, el procedimiento no obliga a que la vacunación se complete de manera inmediata ese mismo día, ya que puede organizarse según el criterio del equipo sanitario y la situación del paciente.
Tras la vacunación, se establece un periodo de observación. La persona permanecerá bajo control durante 15 minutos, siguiendo la práctica clínica habitual en la administración de vacunas.
Efectos secundarios: cuáles son y cuánto duran
Según fuentes del Sergas, los efectos secundarios asociados son similares a los de otras vacunas. Entre los más habituales figuran: Hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la inyección, además de cansancio o dolor de cabeza.
En caso de aparecer, lo más común es que estos síntomas se resuelvan en un periodo de uno a tres días, sin que se describa una duración más prolongada como algo habitual dentro de esta información.
Compatibilidad con otras vacunas
Otro aspecto relevante del ensayo y de la información aportada es que la vacuna puede administrarse de manera concomitante con otras vacunas, siempre que se pinche en otros lugares del cuerpo.
En concreto, se señala que puede administrarse junto a vacunas como la de la gripe y la de la COVID-19, manteniendo la recomendación de que no se utilice el mismo punto de administración.
